לבקנים מעבר להיבט הפיזי

עבור אנשים לבקנים להיות שונה זה לא קל. הפרעה מטבולית תורשתית זו, המתאפיינת בהיעדר פיגמנטציה (מלנין) בעור, בשיער ובעיניים, מלווה בממד בולט עוד יותר: אפליה. לכן, במדינות כמו אפריקה, להיות לבקן פירושו לחיות מציאות מפחידה. בשל אמונות טפלות המצב של אנשים אלה הוא דרמטי.

יום המודעות הבינלאומי להנצחת הלבנות מוקדש בכל 13 ביוני. זה היה בשנת 2015, כאשר מועצת האומות המאוחדות החליטה להקים תאריך זה עם מטרה ספציפית מאוד. לעודד ולהגן על זכותם של אנשים לבקנים לחיות בחופש, לכבד ולהגן על כל מעשה של אפליה ו / או אלימות.

ההיבטים הפסיכולוגיים של הלבקנות אומרים לנו כי מצב זה הממוצע עם בעיות להתייחס ואפילו להיות פרודוקטיבי בסביבת החינוך העבודה.

אנו עשויים לחשוב שהסיבה לכך נובעת ממספרם של מעשי הטלת מום ורצח שבוצעו בכל שנה באזורים כמו טנזניה, בורונדי או קונגו. מעבר למעשים הבלתי נתפסים והבלתי מובנים האלה, אנשים עם לבקנות סובלים דחייה כמעט בכל חלק של העולם. הם נבחרים, הם סובלים הצקה בבתי ספר ואפליה במקום העבודה.

עד כדי כך שבשנים האחרונות מתעוררים יותר ויותר מחקרים בנושא. ילדים ומבוגרים עם לבקנות ו hypopigmentation חייב להתמודד עם אתגרים חברתיים רגשיים רציניים.

אלבניוס: מעבר להיעדרות המלטונין

נכון להיום, הקהילה הרפואית עדיין לא הסכימה האם להתייחס לבלבנות כאל נכות. הסיבה? אנו עומדים בפני מצב ייחודי המייצג מגזר מיעוט של החברה שלנו. עם זאת, המאפיינים של שינוי גנטי זה להגביל אותם מספיק כדי לא להיות מסוגל לנהל חיים נורמליים. ייחודם, בעיותיהם הגופניות ודעותיהם הקדומות והאפליה מביאים אותם לעתים קרובות לבידוד.

לעתים קרובות הם סובלים ממגבלות חזותיות, פוטופוביה ובעיות דרמטולוגיות חמורות למדי. לכן, ולמרות שישנם כמה סוגים של לבקנות (עד 18 גנים ידועים, עם 800 מוטציות אפשריות) רובם חוו משהו מאוד ספציפי: הדחייה והמוזרות של סביבתם. שערו הלבן, עורו החיוור והרגיש, גוון עיניו ... תכונות אלה תמיד מושכות תשומת לב, במיוחד אם המשפחה שייכת למרוץ השחורים או האסיאתיים.

בשלב זה, יש לנו לציין כי מגיל צעיר כולנו צריכים את הצורך להיות ולהרגיש מקובלים. במקרה של אנשים לבקנים ובמיוחד אצל ילדים צעירים יותר, מה שהם חווים כמעט מההתחלה הוא המשקל של ההבדל. הצעיף של הידיעה האחרת.

ברוב המקרים, למרות חיבה משפחתית ותמיכה, זה נפוץ להם לפתח הערכה עצמית נמוכה, חוסר ביטחון נסיגה רגשית. בהקשר זה, מעבר לבלבנות ומתחת למראה המלאכי הזה, שברירי ואפילו מטריד, מסתתרת מציאות אחרת מורכבת יותר, הרבה יותר עדינה ופגיעה בדרך כלל.

 חי עם לבקנות

1 מתוך 17,000 אנשים סובלים מלבקנות. ביבשת אפריקה, לעומת זאת, יש אחת האוכלוסיות הגדולות ביותר של אנשים עם לבקנות בעולם. למעשה, בניגריה או בטנזניה אחד מכל אלף אנשים מציג את זה. כל זה מזמין אותנו להסיק עם עובדה ברורה: איכות החיים של אדם עם מצב זה יהיה תלוי בשני גורמים.

הראשון קשור לסוג הלבניות הסובלת. לדוגמא, הוא תסמונת Hermansky-Pudlak (HPS) כגון תסמונת Chediak-היגאשי הם של שני שינויים תסמינים קשורים (כוויות, חבלות, דימומים, זיהומים מתמיד, hepatomegaly ...) שיכול להתנות הרבה היומיום.

השני, כפי שאנו יכולים לדמיין, יהיה תלוי איפה האדם לבקן נולד. עושה את זה באפריקה מתכוון להיות מיד נחשב לא אדם, אבל א Zeru zeru, ארוח רפאים, שד לבן. אמונה טפלה משולבת עם אכזריות לבמה את אחת האכזריות הנתעבות ביותר שגינו ארגונים כמו האו"ם. רציחות, חטיפות, ילדים מושחתים לקחת את איבריהם כמו גביע, נשים נאנס תחת הרעיון כי איידס יהיה לרפא בדרך זו ...

עכשיו, הדבר משתנה באופן קיצוני אם אנחנו מתרחק מרידיאן ואנחנו הולכים לפינה מיוחדת מאוד של פנמה. בשבט הקומה של הארץ הזאת, אחד מכל 150 אנשים נולד עם המצב הזה. עם זאת, במקום זה יקר על כוכב הלכת שלנו אנשים לבקנים הם מתנה מן השמים, הם ילדי הירח או הנכדים של השמש. הם מטופלים, מכובדים, מטופלים ונערצים כמו ישויות מיוחדות באמת.

יש לציין כי העדפה זו היא נוהג חדש יחסית. עד לפני זמן לא רב הם נחשבו לבניהם המרושעים של המתיישבים הספרדים, והדחיפה גם שולבה באלימות. זה לא היה עד לפני יותר מ 200 שנה כי החזון שלו נעשה יותר אנושי ורגיש כלפי קבוצה זו.

לבסוף, בכל הנוגע לחברות המערב, יש לציין כי רגישות זו משתפרת גם עם השנים. היום יש לנו כבר מספר אסוציאציות ברחבי העולם. דוגמה לכך היא ALBA, מרחב שבו המידע מוצע, תמכו, בהם מתקיימים סמינרים, כמו גם הפעילות השוטפת ומפגשים כדי לקדם את השתלבות לבקנים לתת יותר חשיבות בחברה שלנו.

תמיכה חברתית: העמוד הטוב ביותר של הרווחה שלנו תמיכה חברתית היא גורם מגן מפני מחלות רבות. זה מאוד חשוב איך הם וכיצד אנו תופסים את היחסים החברתיים שלנו. קרא עוד "