תסמונת Myeloprolifer סוגי וגורמים

רוב האנשים מכירים את המונח לוקמיה. הוא יודע שזה סוג אגרסיבי ומסוכן מאוד של סרטן שבו תאים סרטניים נמצאים בדם, אשר משפיע על תינוקות לקשישים, וכנראה גם מקורו במח העצם. זהו אחד התסמינים myeloproliferative הידועים ביותר. אבל זה לא ייחודי.

במאמר זה נתאר בקצרה מה הם התסמונות myeloproliferative ואנו יציין כמה מן הנפוץ ביותר.

• אתה עשוי להיות מעוניין: "הפרעות פסיכוסומאטיות: גורם, סימפטומים וטיפול"

תסמונת Myeloproliferative: מה הם?

התסמונות המילופרוליפרטיביות הן סדרה של תסמונות המאופיינות בנוכחות של א צמיחה מופרזת מואצת ורבייה של סוג אחד או יותר של תאי דם או דם; במיוחד של קווי המיאלויד. במילים אחרות, יש עודף של סוג כלשהו של תאי דם.

סוגים אלה של בעיות שמקורם בשל ייצור מופרז של תאי גזע כי בסופו של דבר לייצר אדום, לבן או טסיות תאים. במבוגרים אלה תאים מיוצרים רק על ידי מוח העצם, אם כי במהלך הטחול פיתוח הכבד יש גם את היכולת לייצר אותם. אלה שני איברים נוטים לגדול במחלות אלה בגלל נוכחות מופרזת של מיאלואידים בדם גורם להם לשחזר את הפונקציה הזו, אשר בתורו גורם לעלייה גדולה עוד יותר במספר תאי הדם..

בזמן הסימפטומים עשויים להשתנות בהתאם לתסמונות מיאלופוליפרטיביות אשר אנו מדברים, בדרך כלל חופפים להופיע בעיות אופייניות של אנמיה, כגון נוכחות של חולשה ועייפות פיזית ומנטלית. יש גם בעיות גסטרואינטסטינאליות ונשימה תכופות, ירידה במשקל ותיאבון, התעלפות ובעיות בכלי הדם.

• אתה עשוי להיות מעוניין: "ההבדלים בין תסמונת, הפרעה ומחלה"

למה הם מיוצרים?

הסיבות למחלות אלה קשורות למוטציות בגן Jak2 של כרומוזום 9, אשר גורם erythropoietic גורם מגרה או EPO פועל ברציפות (בנושאים ללא המוטציות הללו EPO פועל רק בעת הצורך).

ברוב המקרים מוטציות אלה אינן תורשתיות אלא נרכשות. זה משעשע כי יכול להשפיע על נוכחות של כימיקלים, חשיפה לקרינה או הרעלה.

חלק מן התסמונות myeloproliferative הגדולות

למרות שחלוף הזמן מתגלות תסמונות חדשות וגירסאות שונות, באופן כללי תסמונות מיאלופוליפרטיביות מסווגות לארבעה סוגים, נבדלת במידה רבה על ידי סוג של תאי הדם המתרבים.

1. לוקמיה מיאלואידית כרונית

המחלה שנדונו בהקדמה היא אחד הלוקמיה השונים ואחת התסמונות המילופרופרטיביות הידועות ביותר. סוג זה של לוקמיה נגרמת על ידי התפשטות מופרזת של סוג של תא דם לבן הידוע בשם גרנולוציטים.

עייפות ואסטניה, כאבי עצמות, זיהומים ודימומים שכיחים. בנוסף לכך זה יהיה לייצר סימפטומים שונים בהתאם האיברים שבהם התאים הם שחדר.

זה מופיע בדרך כלל בשלושה שלבים: כרונית, שבה מופיעה אסתניה ואובדן של זה בגלל צמיגות הדם, אובדן תיאבון, אי ספיקת כליות וכאב בטן (כאשר הוא מאובחן בדרך כלל); מואץ, שבו בעיות כגון חום, אנמיה, זיהומים ו פקקת (להתעורר בשלב זה שבו השתלת מוח עצם משמש בדרך כלל); ואת הפיצוץ, בזה הסימפטומים מחמירים ורמת תאי הסרטן עולה על עשרים אחוזים. כימותרפיה והקרנות משמשות לעיתים קרובות, יחד עם תרופות אחרות אשר יכולות להילחם בסרטן.

• מאמר בנושא: "סוגי סרטן: הגדרה, סיכונים וכיצד הם מסווגים"

2. פוליציטמיה vera

Polycythemia vera היא אחת ההפרעות המסווגות בתוך התסמונות myeloproliferative. ב polycythemia vera מח העצם תאים לגרום הופעה של אריתרוציטוזה או נוכחות מוגזמת של כדוריות דם אדומות (תאים לשאת חמצן וחומרים מזינים למבנים אחרים של הגוף) בדם. יותר מאשר את מספר globules, מה מסמן את הופעתה של מחלה זו היא כמות המוגלובין אשר מועבר. מספר גבוה יותר של תאי דם לבנים טסיות הוא ציין גם.

הדם נעשה צפוף וצמיג יותר, זה יכול לגרום לחסימות ו פקקת, כמו גם דימום בלתי צפוי. תסמינים אופייניים כוללים שטיפה, גודש, חולשה, גירוד וכאב בעוצמה משתנה (במיוחד בבטן, סחרחורת ואפילו בעיות ראייה). אחד הסימפטומים הספציפיים ביותר הוא גירוי כללי בכל הגוף. הגפיים הם תכופים, הנגרמת על ידי חסימה ומחזור הדם במחלות דם קטנות. חומצה אורגנית גם בדרך כלל יורה למעלה.

למרות זהו טיפול רציני, כרוני ומדויק ובקרה על סיבוכים אפשריים, מחלה זו בדרך כלל לא לקצר את תוחלת החיים של הסובל אם מטופלים כראוי.

3. thrombocythemia חיוניים

תסמונת זו מאופיינת בהפקה מופרזת של נוכחות טסיות הדם בדם. תאים אלה ממלאים בעיקר את הפונקציה של קרישת הדם והם קשורים ליכולת הריפוי של הפצעים.

הבעיות העיקריות שהמחלה יכולה לגרום הן התגרות של פקקת ודימום בנושא, אשר יכול להיות השלכות חמורות על הבריאות ואפילו סוף החיים של הנושא אם הם מתרחשים במוח או בלב. זה יכול להוביל myelofibrosis, הרבה יותר מורכב.

באופן כללי, זה נחשב כי בעיה זו לא בהכרח לקצר את החיים של הסובל גם, אם כי בקרות תקופתיות צריך להתבצע כדי לשלוט על רמת טסיות, ואם יש צורך, להפחית אותו על ידי טיפול.

4. מיאלופברוזיס

Myelofibrosis היא הפרעה. זה יכול להיות ראשוני אם הוא מופיע על עצמו או משני אם הוא נגזר ממחלה אחרת.

Myelofibrosis הוא אחד תסמיני myeloproliferative המורכבים ביותר. במקרה זה, תאי הגזע של מוח העצם שצריכים לייצר את תאי הדם מייצרים אותם בצורה מופרזת, כך שבטווח הארוך, עליות הסיבים נוצרות בסיבי המח העצם שגורמות לגידול של מינים של רקמה צלקתית שתופסת את מקומו של החבל. תאי הדם, גם בסופו של דבר, מגיע יוצא בוגר ולא מסוגל לבצע את הפונקציות שלהם באופן נורמלי.

הסימפטומים העיקריים הם בשל אנמיה שנגרמה על ידי חוסר הבשלות של תאי הדם, את הצמיחה המופרזת של הטחול שנגרם על ידי זה ושינויים בחילוף החומרים. לכן, עייפות, אסתניה, הזעה, כאבי בטן, שלשולים, ירידה במשקל בצקת נפוצים..

Myelofibrosis הוא מחלה קשה שבה בסופו של דבר מופיעה אנמיה ואף ירידה דרסטית במספר הטסיות הפונקציונליות העלולות לגרום לדימום חמור. במקרים מסוימים זה יכול להוביל לוקמיה.

הפניות ביבליוגרפיות:

• Hernández, L; Besses, C. ו Cervantes, F. (2015). תסמונת Myeloproliferative. מידע כללי למטופל. AEAL להסביר. מדריד.