חולי סרטן גיבורי זמננו

סרטן דופק על הדלת שלנו, אם כי אף אחד לא מצפה. המחלה נכנסת למקום מדי יום, זה הפנים של המטבע שאנחנו אף פעם לא רוצים לראות. הכל מתחיל באישור של אבחנה. אז מאות שאלות תקיפה ללא הפוגה למה אני? אנחנו מנסים להיאחז בחיים אבל יש פעמים כאשר הכאב פוגע חזק מדי.

לסרטן יש השלכות על בריאותו הנפשית והגופנית של האדם, גם לאחר סיום הטיפול. התסמינים השכיחים ביותר הם תשישות ולחץ פסיכולוגי הנגזר מהשפעת האבחון ותהליך ההתערבות. בעיות שכיחות אחרות הן דיכאון וחרדה, ירידה בתפקוד ברמה הפיזית, כאבים ותשומת לב וקשיי זיכרון. 

"ברגע שאתה מתמודד עם סרטן, הכל נראה כמו מאבק פשוט למדי"

-דוד ק- 

עריצות התמיכה החברתית

שום דבר אינו ייחודי כמו כאב. שום דבר לא אישי כמו זה ניסיון. כמו תיבו אמר "הנזק ניתן להימנע, כאב לא ניתן להימנע". לא כל המוחות מצליחים לשלב כאב פיזי או רגשי. והנה הפרדוקס: הגוף נשאר אילם כשזה לא כואב, אבל המוח כואב כשזה שקט. סרטן הוא קרב קשה, כיבוד זכותם של החולים לבחור איך הם רוצים להתמודד עם זה הוא חיוני. תנו להם לתקשר את כל הרגשות שלהם, כולל רגשות של תבוסה ותשישות.

לעתים קרובות אנו משתמשים בביטויים של תמיכה במטרה לתת עידוד ונחמה, אבל לפעמים, מבלי להבין זאת, אנו יוצרים ציפיות תובעניות: "אתה נעשה אלוף"; "אתה חזק, אל תדאג." במקרים מסוימים, על ידי הצגת החיבה שלנו עם הכוונות הטובות ביותר, אנו לכפות את הדימוי של "אופטימי אופטימי". כאילו חולים וקרובים נאלצו להתמודד עם התהליך בהתלהבותם ובכוחם. סרטן הוא חוויה קשה מאוד, אתה לא צריך להפוך אותו למציאות מתוקה. בואי נשאיר מקום לכאב ולפחד. 

תמיכה ואכפתיות חשוב מאוד, אבל mitificar לרמות קיצוניות או להילחם כדי להפוך את החולה דוגמה ללכת מוסיף משקל נוסף על הגב שלהם. זו טעות להפוך אנשים ל"גיבורים "על ידי הפשטתם ממצבם האנושי. נטל המחלה מספיק. הם צריכים את החברה שלנו ואת התמיכה מודה הכאב שלהם, לקבל את רגשותיהם להעריך את מאמציהם. הקשבה והצרכים שלהם הוא העזרה הטובה ביותר שאנו יכולים להציע. 

לא פחות חשוב הוא נותן מקום לבני המשפחה שלך. מקום לכעס, לעייפות ולסבל. אל פינה אותם גורם להם להרגיש כי "הם צריכים להיות גאים" יש אב, בן, אח או שותף "כל כך לוחם". כמובן אנשים שעומדים בפני תהליך הסרטן מעריכים את התמיכה שלנו, אבל זה לא הכרחי כדי להמציא את החולשה האנושית, יש לנו את הזכות ליפול ולתת לנו זמן לקום. 

סרטן כאיום על הישרדות

לדעת אבחון סרטן כרוך תגובה מתח חזק. ישנם 6 חששות עיקריים בחולי סרטן: פחד מוות, להיות תלוי, נכות, הפרעה בחיים, חוסר נוחות ועיוות. קבלת מידע חיוני. מטופלים שמקבלים מידע הולם המותאם לצרכיהם משפיעים טוב יותר על תהליך המחלה שלהם, והם משתפים פעולה לאורך כל הטיפול. במובן זה, ככל שחוסר הוודאות גדול יותר, כך גדל חוסר הנוחות.

מידע זה חייב להיות מציאותי. זוהי המטרה העיקרית כדי לפתור את כל הספקות שיש לאדם על התהליך. עם זאת, עלינו להימנע מהפקת ציפיות בלתי מבוססות או תקוות אידיאליות. לפעמים המילים שלנו אינן מדויקות ביותר, אבל הכוונה שלנו היא להעביר תמיכה ללא תנאים. לא תמיד צריך להגיד משהו. הקשבה לצרכים של האדם, כיבוד זמנם ואת השתיקות שלהם היא גם דרך להראות הבנה וחיבה.

"אתה יכול להיות קורבן או ניצול סרטן. זוהי דרך חשיבה "

-דייב פלצר-

סגנונות התמודדות

לפעמים זה לא קל להבין את התגובות כי יקירינו יש את המחלה. אפילו קשה להבין את הפעולות שלנו לפני רגעים מורכבים וכואבים. השליטה על מצבים רבים בורחת לידיים שלנו, אנחנו לא יודעים מה לעשות, אנחנו מקבלים מתוסכל ולנסות לברר מה האדם חושב או מרגיש. אחרי הכל,אנחנו לא רוצים שהם יסבלו, אנחנו לא רוצים לסבול.

אופן הטיפול במחלה קשור לסוג ההתמודדות שיש לאדם. סגנונות אלה נקבעים על פי דפוסי המחשבה ודפוסי האישיות של המטופל. באופן כללי, ישנם 5 סגנונות התמודדותYou

סגנון קרב

המחלה נתפסת כאתגר "אני חייב לשמור על החיים שלי כפי שאני עד עכשיו, אני צריך להחליט מה אני יכול לעשות ". האבחנה עומדת בפני אתגר. הם חושבים שהם יכולים לממש שליטה ולהעלות תחזית אופטימית. הדרך שלך של התאמת מנסה להשיג הרבה מידע. עם זאת, זה יהיה מידע שימושי ושימושי, כי הוא לא מוגזם, וזה מאפשר לך לקחת חלק פעיל בתהליך.

סגנון הימנעות

הם מכחישים מה המחלה יכולה להביא "זה לא כל כך נורא, הכל יישאר אותו דבר, אין מה לדאוג". הם רואים איום מינימלי הפחתת החשיבות שלהם בהתחשב ביכולת השליטה לא רלוונטי. הם מניחים פרוגנוזה ניתנת לניהול ומזלזלים בהשפעת המחלה. במקרים אלה, חלק מהחולים עשויים להיות מועדים לשימוש בסמים כדרך מילוט.

סגנון פטליסטי

לאמץ גישה של קבלה פסיבית "הכל בידי רופאים, אלוהים החליט את הגורל". מסיבה זו הם נוטלים עמדה של התפטרות. הם תופסים איום זה לא רציני מדי הפקדה שליטה בחו"ל (רופאים, משפחה, אלוהים וכו '). הם חולים שאינם משתמשים באסטרטגיות פעילות כדי להתמודד עם נוטים להציג בעיות הסתגלות.

סגנון חוסר האונים

המטופל הוא המום, המום "אין שום דבר שאני יכול לעשות, רק לחכות ולמות". האבחנה נתפסת כאיום חמור מאוד, כאובדן גדול. לפיכך, הם סבורים כי אין שליטה על המצב, אפילו לא שליטה חיצונית של צדדים שלישיים. כתוצאה מכך האדם נטוש (חוסר טיפול, מזון, היגיינה, תרופות וכו ')..

סגנון מסוכן

תגובה חזקה של דאגה וחרדה "אני צריך להיות על המשמר עבור כל סימפטומים, אני צריך לחקור לעתים קרובות מאוד על מה יכול לקרות". המטופל הוא רואה איום גדול עם ספקות מתמיד על היכולת לשלוט. כמו כן, אי הוודאות כלפי התחזית גבוהה מאוד. כתוצאה מכך יש צורך מתמיד כדי להרגיע את המידע והוא יכול להיות מלווה בהפרעות חרדה ו somatform.

"סרטן הוא מילה, לא משפט"

-ג 'ון דיאמונד-

איכות חיים

למושג איכות החיים שלושה קריטריונים בסיסיים. קודם כל, זה סובייקטיבי לחלוטין, כל אדם הוא ייחודי וערכים איכות החיים שלהם על סמך חוויות הפרט שלהם, שאיפות והבדלים. היא גם רב-ממדית, כלומר, ההשלכות הרחבות של המחלה והטיפולים שלה חייבים להילקח בחשבון. לבסוף, זה זמני, איכות החיים תלויה בהווה, זה ישתנה כמו המצב ואת הרגע החיוני של האדם לעשות..

איכות החיים תמיד קשורה קשר הדוק למחלה. חולים רוצים לחיות, לא לשרוד. משמעות הדבר היא לקחת בחשבון את הפונקציונליות של האדם, כלומר, רמת הפעילות שלהם אוטונומיה יומית. כמו כן, חשוב לשקול את ההשפעה הפיזית של המחלה ואת המצב הפסיכולוגי (חרדה, דיכאון, מיניות, הערכה עצמית, וכו ')

אנחנו לא יכולים לשכוח את הממד החברתי. זה מאוד חשוב להרגיש מרוצה קשרים חברתיים יש רשת תמיכה. חשיבות שווה הם התחום הרוחני (אמונות, ערכים, משמעות החיים) וההשלכות המהותיות, כלומר על המשאבים הכלכליים שבהם ניתן להתמודד עם היבטים כגון עלות התרופות.

בקיצור, זה חיוני כדי לקחת בחשבון את הצרכים של האדם. הכבוד והעזרה בקבלת החלטות על בסיס הערכותיהם יאפשרו ניהול קשיים והתגברות על מצוקות. הבעיה היא לא פשוט להוסיף שנים לחיים, זה על הוספת החיים לשנים.

ניצולי סרטן אנשים רבים נתקלים בקשיים גדולים לאחר התגברות על סרטן, לעיתים חווים פחד ושינוי בערכים. תהליך שלם של הסתגלות, שבו האדם צריך להיות נתמך. במאמר זה, אנו אומרים לך. קרא עוד "