מחקרים מראים כי סכיזופרניה היא ביטוי של שמונה מוטציות גנטיות

מדענים זיהו סך של 42 קבוצות של וריאציות גנטיות המגבירים את הסיכון לסובלים מסכיזופרניה. בניגוד לסוגיה זו, נראה כי סכיזופרניה אינה מחלה אחת, אלא היא קבוצה של שמונה הפרעות בעלות אופי גנטי שונה, כל אחת עם תמונה סימפטומטית מובחנת.

סכיזופרניה: ראיות חדשות מצביעות על כך

זה ידוע כי 80% מהסיכון לסובלים מסכיזופרניה נקבע על ידי ירושה גנטית, אך החוקרים לא הצליחו להבחין בגנים הגורמים למצב זה.

במחקר הנוכחי מאוניברסיטת וושינגטון בית הספר לרפואה בסנט לואיס השפעות גנטיות יותר מארבע אלף אנשים עם סכיזופרניה נבדקו, וקבוצות של גנים שונים שגורמים התגלו עד שמונה תמונות שונות של סכיזופרניה.

לדברי ג 'רוברט קלונינגר,

"הגנים לא פועלים לבד, הם פועלים כמו תזמורת מוסיקלית, כדי להבין את הדרך בה הם עובדים, צריך לדעת לא רק את חברי התזמורת בנפרד, אלא את האופן שבו הם פועלים".

אגרסיביים יותר בקבוצה מאשר בנפרד

ד"ר קלונינגר וצוות המחקר שלו תאמו כמה גרסאות ספציפיות של חומר גנטי אצל אנשים עם סכיזופרניה ואנשים בריאים. בחלק מהחולים הסובלים הזיות או הזיות, החוקרים חקרו את המאפיינים הגנטיים והתאימו אותם לסימפטומטולוגיה של כל אחד מהם, וגילו זאת שינויים גנטיים ספציפיים אינטראקציה זה עם זה, יצירת הסתברות של 95% לסבול סכיזופרניה. לכל אחת משמונה הפרעות שונות מבחינה גנטית יש מערכת סימפטומים משלה.

בקבוצה אחרת של נושאים, התברר כי השפה הלא מאורגנת קשורה לקבוצה של שינויים בדנ"א המביאה להסתברות של 100% לפתח סכיזופרניה..

למרות שלגנים בודדים יש רק קשרים חלשים עם התפתחות סכיזופרניה, חלק מהקבוצות הגנטיות מקיימות אינטראקציה זו עם זו ומייצרות סיכון גבוה לסובלים מסכיזופרניה, בין 70 ל -100%, על פי המחקר.

נתונים אלה מחזקים את הרעיון כי קשה לאנשים הסובלים אלה שינויים גנטיים כדי להיות מסוגל למנוע את התפתחות המחלה. בסך הכל, המחקר גילה עד 42 קבוצות של שינויים גנטיים אשר מגבירים את הסיכון לסובלים מסכיזופרניה.

גישה חדשה

"במחקר קודם, מדענים ניסו למצוא קשרים בין גנים בודדים לסכיזופרניה", אומר דראגן סבראיק, ממחברי המחקר והפרופסור לפסיכיאטריה באוניברסיטת וושינגטון. "מספר מחקרים זיהו קשר והיה קשה להפריך. הצעד ההגיוני הבא במחקר על סכיזופרניה היה לבדוק כי הגנים אינם פועלים בבידוד, אלא פועלים יחד על ידי שינוי המבנה ותפקודי המוח, הגורמים למחלה "..

Svrakic טען כי רק כאשר החוקרים היו מסוגלים לסווג את השינויים הגנטיים ואת הסימפטומטולוגיה של החולים בקבוצות, הם הבינו כי קבוצות ספציפיות מסוימות של וריאציות גנטיות לפעול יחד גורם סוגים מסוימים של סימפטומים.

החוקרים הפרידו בין החולים לפי סוג ועוצמת הסימפטומים שלהם, כגון בעיותיהם בארגון רעיונות ומחשבות, חוסר יוזמה או ניתוק בין רגש למחשבה..

התוצאות הראו כי הפרופילים סימפטומטולוגיים הם תוצר של שמונה הפרעות נבדלות מבחינה איכותית, אשר בתורו הן תוצאה של תנאים גנטיים מסוימים. החוקרים אמרו כי ממצאים חדשים אלה עשויים לשנות את הגישה להבנת הסיבות, גנטיות או נרכשות, של הפרעות מורכבות אחרות בעלות אופי לא פסיכיאטרי..

מומחים מקווים שתוצאות אלו יכולות לסלול את הדרך לאבחון וטיפול טובים יותר בסכיזופרניה.