תסמינים של תסמונת קפאגראס, סיבות וטיפול
ישנן הפרעות שמטבען או נדירותן, ידועות מעט מאוד לאנשים רגילים. אחד מהם הוא תסמונת Capgras, כי היום נגדיר וללמוד.
מהי תסמונת קפטראס?
האדם הסובל תסמונת Capgras סובל אידיאציה הזוי, בהתבסס על העובדה כי יקיריהם היו במקומם של מתחזים כפולים. לא בדיוק מה הקשיים נלקחים כאשר לזהות פרצופים, כפי שמתרחש פרוסופגנוזיה, כי חולים עם תסמונת Capgras להכיר תווי פנים טכנית להגדיר את pesonas ולכן אין בעיות הגיע הזמן לדמיין את הפנים. עם זאת, הם מפרשים את הנוכחות של אנשים מסוימים בצורה מזויפת, להאמין שהם מתחזים בתחפושת מושלמת.
תסמינים תכופים
בן יום אחר, בחולים עם הטענה תסמונת Capgras שחלק יקיריהם (בדרך כלל בני הזוג, קרוב משפחה, או עמיתים לעבודה) הוחלפו תאומה זהה אשר מתנהגים באותה צורה, אם כי יש להם היבטים שונים.
ברגע זה, הקשר הרגשי שהיה קיים ביניהם נשבר, וכך נראה פחד, דחייה והימנעות. הם אינם מסוגלים לדעת מדוע, על מה ומי החליף את אהובם, אבל גם אם הרעיון הזה הוא חסר משמעות, הם מניחים שזה נכון, הם יפרשו כל מיני עובדות ומעשים כסימנים לכך שהם מוקפים במתחזים.
בקיצור, חולים הם יכולים לזהות את פניהם של אחרים, אך לא לחבר אותם למשמעות הרגשית יש להם, כך הם מרגישים שיש אדם עם הפנים אותו ותכונות כמו אחרים באותו זמן הם לא יודעים איך להצביע על סיבה קונקרטית קוהרנטית למה האדם הזה הוא לא מי שהוא אומר שהוא.
היסטוריה של תסמונת נדירה זו
בשנת 1923, הפסיכיאטר ז 'אן מארי ג' וזף Capgras הוא תיאר את התסמונת הזאת בפעם הראשונה תחת השם “אשליה של זוגות” o “אשליה”: החולה היתה אישה בת 50 שסבלה מהזיות. מצד אחד, הוא חשב כי השתייך תמלוגים, ושנית, כי האנשים סביבם הוחלפו זוגות, מאז חלה אגודה סודית שהייתה אחראית על אנשים חוטפים ואת המראה שלו כפול.
ההפרעה נבעה מכך שלא התגבר על מותו של בנו בן כמה חודשים, ואז החל לטעון שהוא נחטף והוחלף. אחרי זה, היא חוזרת ללדת שני זוגות תאומים, מהם רק ילדה אחת שרדה. לאחר מכן, הרעיון שלה על קיומו של הרשת האחראית על חטיפה ותחליפים התחזק, בא להאמין כי היא עצמה יש כפול בחו"ל בעוד היא נותרה מאושפזת.
גורם לתסמונת קפאגראס
הסיבות המדויקות לתסמונת זו אינן ידועות, אך התיאוריה המקובלת ביותר היא הניתוק בין מערכת ההכרה החזותית לבין המערכת הלימבית, מנהל עיבוד רגשי.
מערכת הראייה מעבדת את הגירויים באמצעות שתי דרכים שונות: הראשונה, במסלול הגחון מתחבר קליפת המוח החזותית עם מבנים אחראים להכרה של חפצים, ושנית, במסלול הגב מתחבר קליפת המוח החזותית עם הלימבית, אשר מספקת את רגשית ורגשית. לכן, ניתן לומר כי יש ניתוק של השביל הגבי, שכן החולה מזהה את יחסי ויזואלית, אבל לא לקשר כל רגש זה.
תחלואה עם הפרעות אחרות
תסמונת זו קשורה להפרעות פסיכוטיות אחרות, כגון סכיזופרניה פרנואידית, דיכאון פסיכוטי או הפרעות הזיה אחרות. זה עלול להתרחש גם יחד עם מחלות אחרות, אם גידולים במוח, פגיעות ראש ודמנציות, כגון אלצהיימר או פרקינסון, כמו הפרעות נוירולוגיות כגון נדירות להשפיע רק סוג אחד של תפקוד המוח מופרד מאוד.
טיפול
בגלל תסמונת Capgras הוא נדיר, אין מחקרים רבים על טיפולים מאומתים ויעילים. הטיפול המשומש והשימושי ביותר בטווח הבינוני מורכב משילוב של תרופות פסיכוטרופיות וטיפול קוגניטיבי-התנהגותי.
תרופות פסיכוטרופיות
לגבי תרופות פסיכיאטריות, ניתן להשתמש בסוגים הבאים:
- אניפסיכוטי, אשר משמשים כדי להילחם את הרעיון הזוי הנוכחי של הפרט.
- נוגדות פרכוסים, אשר משמשים תמיכה אם יש צורך.
- תרופות אחרות על פי הפתולוגיה שמציגה.
טיפול פסיכולוגי
אם נתמקד בטיפול פסיכולוגי, נשתמש בעיקר ב קוגניטיבית. באמצעות טכניקה זו, המטופל יעמוד מול הרעיון המלוכלך והבלתי מובנת שלו, ויגרום לו לראות שתפיסתו הרגשית השתנתה, ושאחרים לא הוחלפו. בנוסף, ילמדו אותך לנקוט אסטרטגיות כדי לפצות על כישלונות הכרה אלה בדרכים אחרות, וכן להתמודד עם החרדה כי שגיאות אלה יכולים לגרום.
זה יהיה נוח גם לבצע התערבות עם המשפחה, בשל העלות הרגשית שהמחלה מייצגת הן אצל המטופל והן אצל הקרובים.
תסמונת הקפראס גרמה להידרדרות ביחסים המשפחתיים, תוך יצירת מרחק בין חברים, והמרחק הזה אינו נוח אם ברצוננו שהמשפחה תשתף פעולה בתהליך ההתאוששות. לשם כך, עלינו לוודא שהם מבינים את המצב וכי הכל נובע משינוי נוירולוגי, ולא להחלטת המטופל.
לבסוף, עלינו לקחת בחשבון אם המטופל מציג את הפתולוגיה העיקרית שממנה התפתחה התסמונת. אם כן, פתולוגיה זו תנצח בבחירת טיפול ויישומה.
הפניות ביבליוגרפיות:
- עזיז, V.M. ו וורנר, נ. (2005). "תסמונת הזמן של קפטראס". פסיכופתולוגיה. 38 (1): עמ ' 49 - 52.
- Bhatia, M. (1990). "תסמונת capgras בחולה עם מיגרנה". כתב העת הבריטי לפסיכיאטריה. 157 (6): 917 - 918.
- אליס, ד. ו יאנג, A.W. (1990). "חשבונאות עבור הזיהוי שגוי". כתב העת הבריטי לפסיכיאטריה. 157 (2): 239 - 248.