הגירה עצבית כך תאי עצב לנוע

המוח שלנו מורכב ממספר רב של נוירונים שמתאימים זה לזה כמו פאזל עצום. בזכות כולם נמצאים במצב הנכון שלהם, מערכת העצבים שלנו יכול לעבוד במלוא הקיבולת וללא כל בעיה.

עם זאת, נוירונים אינם נולדים במצבם הסופי. אבל הם נוצרים באזור אחר של מערכת העצבים ואת חייבת ללכת דרך ארוכה להגיע ליעדם. שלב זה של היווצרות המוח ידוע בשם הגירה עצבית. כל אנומליה בפיתוח שלה עלולה לגרום מומים חמורים במערכת העצבים שלנו וכתוצאה מכך מספר רב של הפרעות נוירולוגיות.

• מאמר קשור: "מהו החלל הסינפטי וכיצד הוא פועל?"

מהי הגירה נוירונים?

המוח שלנו מורכב ממאות אלפי נוירונים. מספר רב של תאים עצביים אלה הם מקורם במקומות שונים יותר מאשר הם יתפסו לאחר הבגרות הגיע.

תהליך זה ידוע בשם הגירה נוירונים, ו רוב זה מתרחש במהלך התפתחות עובריים, במיוחד בין 12 ל -20 שבועות של הריון. במהלך תקופה זו, נוירונים נוצרים לנסוע דרך המוח שלנו להתיישב בעמדה הסופית שלהם.

עקירה זו אפשרית הודות לאותות של נוירונים אחרים, שכבר נמצאים במצבם הסופי ומילאו תפקיד דומה לזה של רמזור המכוון את התנועה, ושולחים סוגים שונים של אותות אליהם מגיבים הנוירונים בתהליך. הגירה.

הליך זה נודד מתרחשת מן החדר החדר של הצינור העצבי, המקום שבו נוירונים שמקורם, למקום המיועד להם. במהלך תחילת ההגירה העצבית, תאים אלה הם ממוקמים בין אזור החדר לבין אזור השוליים, אשר מהווים את אזור הביניים, מקום מקום חולף.

הגירה העצבית מתבצעת בשלבים שונים והיא מורכבת מאוד. מאחר שתאי עצב אלה חייבים לנסוע מרחק רב ולהימנע ממכשולים רבים, כך שהמוח יכול להתפתח באופן מלא ומספק. בשביל זה, נעזרים על ידי סוג של תאים אשר יוצרים את מה שמכונה גליה רדיאלי, וכי היא מפעילה את הפונקציה פיגומים שדרכו נוירונים נודדים לזוז.

כאשר חלק מהשלבים האלה של הגירה נוירונים אינם מבוצעים כראוי, הם יכולים להופיע משינויים בארגון המוח, למומים חשובים ביותר במוח.

• אולי אתה מעוניין: "תאים גליה: הרבה יותר מהדבק של הנוירונים"

שלבי הגירה

כאמור בסעיף הקודם, תהליך ההגירה העצבית מתרחש בשלבים שונים, במיוחד בשלושה, שכל אחד מהם חיוניים להרכב קליפת המוח המוצלח. בשלבים אלה של הגירה נוירונים הם הבאים.

1. שלב התפשטות תאים

בשלב ראשון זה, המתרחש מיום 32 של מחזור ההיריון, נוצרים תאי עצב או נוירונים.

מספר גדול של נוירונים אלה נולדים באזורים נבטיים או מטריצות נביטה, ומכאן שמו של השלב. שטחים אלה ממוקמים על קירות החדרים הצדדיים.

2. שלב של הגירה נוירונים

לאורך השלב השני, ההגירה העצבית עצמה מתרחשת. כלומר, הנוירונים לעזוב את מקום המוצא שלהם לנוע לעבר עמדתם הסופית.

תהליך זה ניתן הודות למערכת גליה רדיאלי. במערכת זו, תא שאינו קיים כבר במוח הבוגר מנחה את הנוירונים לתפקידם.

3. שלב של ארגון אופקי ואנכי

בשלב זה האחרון, ההבחנה והארגון הבא של הנוירונים מתרחש. בשל המורכבות של שלב זה הסופי, הבא יסביר מה זה ומה הם הפרטיות שלו.

כיצד מתרחשת הבחנה?

כאשר הנוירון הצליח להגיע למיקום הסופי שלו הוא כאשר מתחיל שלב של בידול, מקבל את כל התכונות המורפולוגיות והפיזיולוגיות של נוירון מפותחת. הבחנה זו תלויה במידה רבה כיצד נוירון זה מוגדר מראש מבחינה גנטית, כמו על אינטראקציה עם נוירונים אחרים ועל יצירת נתיבי חיבור.

במערכת העצבים שלנו, כמו גם בשאר החולייתנים, תאים עצביים נבדלים זה מזה על ידי תאי אב שונים; אשר ממוקמים במקומות ספציפיים של הצינור העצבי.

לאחר השלמת תהליך ההבחנה, נוירונים מאורגנים על ידי הצטרפות אחד לשני, מסיים את תהליך ההגירה העצבית ומסיים לחלוטין את הפיתוח של המוח שלנו.

פגמים בתהליך הביולוגי הזה

כמפורט בנקודה הראשונה, כל אנומליה במהלך הגירה נוירונים יכולות להיות השלכות על היווצרות המוח שלנו; מ מומים לשינויים בארגון המוח.

המומים החמורים ביותר קשורים לשינויים בהתפתחות האינטלקטואלית ובאפילפסיה, בעוד שבבעיות הארגון יש למוח מראה חיצוני נכון אבל קשרים עצביים ניזוקו קשות כי הנטייה הנכונה שלה במוח לא התרחשה.

בין הסיבות לכישלונות אלה:

• סה"כ כשל הגירה.
• הפרעה או העברה חלקית.
• הגירה הוסבה למקום אחר במוח.
• אין מעצר של הגירה.

באשר לתוצאות של פגמים אלה הגירה. התפתחות חריגה של התהליך יכולה להוביל למספר גדול של הפרעות והפרעות. בין הפרעות אלו ניתן למצוא:

1. ליספנספלי

ליספנספאלי היא התוצאה הרצינית ביותר של כישלון הגירה נוירונים. במקרה זה, הנוירונים יוזמים את הגירתם, אך הם אינם מסוגלים להשלים אותה, דבר הגורם לעיוותים חמורים במוח.

בהתאם לחומרת המום, ניתן לחלק את liscencephaly לשלוש תת סוגים שונים:

• אשליה קלה: סוג זה של מום גורם ניוון שרירים מולד של Fukuyama, המאופיינת לעיתים בהיפוטוניה, שבריריות ותשישות כללית אצל הילד, הפרעת התפתחות אינטלקטואלית ואפילפסיה.
• לינסנפליה מתונה: התוצאה הישירה של רמה זו של liscencephaly היא מחלת שריר המוח, אשר הסימפטומים הם הפרעת התפתחות אינטלקטואלית, התקפים מיוקלוניים ו ניוון שרירי מולד.
• דיכאון חריף: הוא מחצין על ידי תסמונת Walder-Walburg, אשר גורם אנומליות חמורות במערכת העצבים, פתולוגיות העין ואת ניוון שרירים. חולים שנולדים עם סוג זה של מום מתים בגיל מספר חודשים.

2. heterotopy periventricular

במקרה זה, הבעיה נובעת משינוי בתחילת ההגירה. זה משפיע על קבוצה קטנה של נוירונים אשר מצטברים במקומות שונים מאלה התואמים את הנורמה..

במקרים אלה, האדם חווה התקפים חזקים המתגלים במהלך גיל ההתבגרות. בנוסף, למרות שהם בדרך כלל מציגים אינטליגנציה רגילה, מטופלים מסוימים חווים בעיות למידה.

3. פולימיקרוגיריה

ב polymicrogyric, הסדר של המסה העצבית יוצר פיתולים לא נורמליים קטנים מופרדות על ידי חריצים שטחיים, יצירת משטח קליפת המוח סדיר.

במצב זה, שני סוגים של polymicrogyria ניתן להבחין עם תמונות קליניות שונות:

• חד-צדדית: מתבטא באמצעות סדרים בתחום הראייה, משברים מוקדתיים, מיפרזה והפרעות קוגניטיביות.
• פולימיקרוגיריה דו - צדדית: זה המום מתרחשת נפוץ יותר והוא קשור למספר רב של סימפטומים ותנאים קליניים כגון פוליגומריה frontoparietal דו צדדית או תסמונת perisylvian מולדת דו צדדית.

4. Schizencephaly

הסכיזנספליה נבדלים על ידי הצגת נפח נורמלי של חומר אפור, אך עם שינויים בתנועות של גודל קטן יותר שטחית מהרגיל מוקף חריצים רדודים מאוד..

לפתולוגיה זו אין תסמינים קליניים ספציפיים, במקום זאת, אלה עשויים להשתנות בהתאם למיקומם ולמיקומם של האזורים הנגועים. במקרים מסוימים, ייתכן שאין תמונות קליניות גלוי, ואילו אצל אחרים, אנשים עלולים לסבול פרקים אפילפטיים בעוצמה משתנה..

5. אחר

אחרים של שינויים נוירולוגיות אשר מקורם שינוי של הגירה נוירונים הם:

• הטרוטרופיה בלהקה תת-קורטית.
• הולופרוסנספלי.
• קולפוספלי.
• פורנספלי.
• הידרננספלי.