סוגי Craniosynostosis, סיבות וטיפול

זה ידוע כי כאשר אנו נולדים, עצמות הראש שלנו לא נוצרו לגמרי. בזכותו של התינוק הוא מסוגל לעבור דרך תעלת הלידה, אשר אחרת יהיה צר מדי. לאחר לידה, עצמות הגולגולת קשוחות מרותכות לאט, לאט מספיק כדי הצמיחה של המוח ואת ראשו של הילד מותר.

עם זאת, לעתים אמר תפר מתרחשת בשלב מוקדם מאוד של התפתחות, גרימת שינויים שיכולים להיות השלכות חמורות. תפר מוקדם זה נקרא craniosynostosis.

• אולי אתה מעוניין: "מקרוצפלי: גורם, סימפטומים וטיפול"

הגולגולת: עצמות ותפרים

הגולגולת האנושית, אם נבין כמו כיסוי עצם כזה של המוח (למעט עצמות פן אחרות כמו לסת) מורכבת מסדרה של שמונה עצמות קדמיות, שני זמן, שתי הקודקודית, עורפית, כִּברָתִי ו יתדי.

קבוצה זו של עצמות לא מאוחדים לחלוטין מלידה, אבל הם מולחמים מעט מעט ככל שאנו מפתחים. המפרקים בין עצמות אלה, שנוצרו בתחילה על ידי רקמת חיבור אך לאורך חיינו הם ossified, נקראים התפרים ואת פונטנלים. בקמרון הגולגולת, הנקודות שבהן נפגשות עצמות אחדות נקראות פונטאנלים, לא פחות חשוב.

בין תפרים רבים להחזיק (סך של שלושים ושבע), להדגיש את lambdoid מקשר הקודקודית עורפית, metopic מחבר בין שני החלקים הקדמיים, חזיתית חופפים העטרה המאפשר הקודקודית ועל sagittal ומאפשרת כי שני parietals להיפגש.

כפי שאמרנו, את העצמות של הגולגולת הם sutured ו מולחם לאורך כל הפיתוח שלנו, אבל לפעמים האיחוד הזה מתרחש מוקדם.

Craniosynostosis

Craniosynostosis הוא הבין את המום או מום מולד שבו חלק או את כל עצמות הגולגולת של הילוד מרותכים מוקדם מהרגיל. למרות התפרים בדרך כלל קרוב לשלוש שנים, בתינוקות שנולדו עם מום זה הסגירה יכולה להתרחש בחודשים הראשונים.

זה תפר מוקדם של עצמות הגולגולת זה יכול להיות השפעות חמורות על התפתחות הילד. הגולגולת אינה מתפתחת כפי שהיא צריכה ועיוותים מופיעים במבנה שלה, ומשנים גם את ההתפתחות הנורמטיבית של המוח. בנוסף, זה גורם לעלייה בלחץ תוך גולגולתי כמו המוח מנסה לגדול, אשר יכול להיות השלכות חמורות. זה לא נדיר עבור microcephaly להתרחש ועל מבנים שונים במוח להתפתח כראוי. הידרוצפלוס הוא גם נפוץ.

ההשפעות של המום הזה גורם הם יכולים להשתנות במידה רבה, והוא יכול לנוע בין לא מציג סימפטומים ברורים למותו של הילד. זה נפוץ בחולים עם craniosynostosis סובלים מאיחור התפתחותי, פיגור שכלי, כאבי ראש מתמשכים, חוסר התמצאות וחוסר התיאום, בעיות מוטוריות שיכול להגיע מוגבלויות התקף או חושי אם הם אינם מקבלים טיפול. כמו כן בחילות, חוסר אנרגיה, סחרחורות ועוד כמה סימפטומים אופייניים של דיכאון ואדישות הם תכופים.

בנוסף, מבנים אחרים ואברי פנים יכולים גם להיות בסכנה, כגון העיניים, מערכת הנשימה או מערכת המניעה הפה, בשל שינויים מורפולוגיים. זה יכול להוביל עיוורון או חירשות, בנוסף לקשיי נשימה, לבלוע ולתקשר.

בקיצור, זוהי הפרעה שיכולה לגרום לבעיות חמורות עבור הילד ואת ההתפתחות הנכונה. לכן מומלץ לחפש טיפול מוקדם המונע שינויים גרמיים ליצור קשיים ברמה של אנצפלון.

סוגי craniosynostosis

בהתאם לעצמות כי הם sutured בטרם עת, אנו יכולים למצוא סוגים שונים של craniosynostosis. כמה מן הידוע ביותר המשותף הם הבאים.

1. Scaphocephaly

הסוג הנפוץ ביותר של craniosynostosis. מתרחשת כאשר תפר sagittal נסגר מוקדם.

2. פלגיוספליה

סוג זה של craniosynostosis הוא אחד המתרחש כאשר תפר העטרה נסגר בטרם עת. זה הנפוץ ביותר לאחר scaphocephaly. נראה כי המצח מפסיק לגדול. זה יכול להופיע באופן בילטרלי או רק באחד התפרים הקדמי.

3. טריגונוצפלי

תפר metopic נסגר מוקדם. אז עצמות חזיתית קרוב מוקדם מדי. בדרך כלל גורם היפוטוריזם, או עיניים ביחד.

4. Brachycephaly

תפרים העטרה קרוב מוקדם.

5. אוקסצפלי

זה נחשב הסוג הכי מורכב וחמור של craniosynostosis. במקרה זה כל או כמעט כל התפרים מופיעים סגור מוקדם, למנוע את הרחבת הגולגולת.

סיבות אפשריות

Craniosynostosis היא הפרעה של סוג מולדות אשר הגורמים אינם ברורים ברוב המקרים. זה קורה בדרך כלל ללא תקדימים באותה משפחה. יש חשד כי גורמים גנטיים וסביבתיים משלבים.

עם זאת, במקרים רבים אחרים בעיה זו קשורה תסמונות שונות והפרעות שבו הוא נראה קשור למוטציות גנטיות כי או לא יכול להיות בירושה. דוגמה לכך נמצאה בתסמונת Crouzon.

טיפול

הטיפול ב craniosynostosis מבוצע על ידי ניתוח. ההליך הכירורגי צריכה להתבצע לפני שהמטופל מגיע גיל שנה בגלל מאוחר יקשיח את העצמות יהיה יותר קשה לתקן מומים.

זה לא התערבות שמתבצעת אך ורק עבור אסתטיקה, אבל בשל הסיבוכים שיכולים לגרום לסגירה מוקדמת של העצמות של הגולגולת. אי-תפקוד המוח יתקשה להתפתח בצורה תקינה, ובמהלך התפתחות זו רמת לחץ תוך גולגולתי יושג שיכול להיות מסוכן. עם זאת, התערבות מוקדמת יכולה לגרום להתפתחות המוח והמוח להיות נורמטיבית ולא לגרום לשינויים בחיי הילד.

הפניות ביבליוגרפיות:

• Hoyos, M. (2014). תסמונת Crouzon. L מפעל 46. ​​לה פאס.

• קינסמן, ס. ג'ונסטון, מ. (2016). Craniosynostosis ב: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, עורכים. נלסון הספר של ילדים. 20 עורכים. פילדלפיה, הרשות הפלסטינית: אלסבייר.